Меньше мяса (2013-07-16); Ученые датировали начало применения навоза в Европе (2013-07-16); Израильский сфинкс (2013-07-11). Показания к применению, способ применения, побочные действия, Среднее количество Мовасина при терапии РА составляет 15 мг за сутки. 15 мг/1,5 мл амп. 1,5 мл, № 5. № UA/12604/01/01 от 23.11.2012 до 23.11.2017. табл. 15 мг блистер, № 10. № UA/12604/02/02 от 05.04.2013 до 05.04.2018.
РЕКОКСА табл. 15 мг. * 20. Информация за пациента. RECOXA 15 mg tablets. РЕКОКСА 15 mg таблетки.
Прочетете внимателно тази листовка, преди да започнете да използва лекарствен продукт. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате допълнителни въпроси, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт. - Това лекарство е предписано лично на Вас и Вие не трябва да го давате на други хора. То може да им навреди, дори ако техните оплаквания са същите като Вашите.
- Ако някоя от нежеланите реакции се задълбочи или ако забележите нежелана реакция, неупомената в тази листовка, моля, обърнете се към вашия лекар или фармацевт. Тази листовка съдържа следната информация:. 1. Какво представлява Рекокса и за какво се използва. 2. Преди да започнете да използвате Рекокса. 3.
Как да вземате Рекокса. 4. Възможни нежелани лекарствени реакции. 5.
Как се съхранява Рекокса. 6. Допълнителна информация.
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕКОКСА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА.
Меньше мяса (2013-07-16); Ученые датировали начало применения навоза в Европе (2013-07-16); Израильский сфинкс (2013-07-11).
Инструкции для пациентов» доступно также на домашних страничках в. 15. для больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, организовы -. мелоксикам (Movalis, Recoxa, Melobax, Lormed) набуметон (Relifex). Согревающие процедуры можно применять в фазе ремиссии заболевания. Лечился по предписанию врача уколами противовоспалительными Recoxa 15mg /1.5ml для расслабления мышц Mydocalm курсом по пять ампул.
Рекокса е лекарствен продукт със силно противовъзпалително действие, облекчава болката и понижава повишената телесна температура. Принадлежи към така наречените нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Рекокса е предназначен за симптоматично лечение на ревматични заболявания, напр. остеоартрит, ревматоиден артрит, анкилозиращ спондилит (болест на Бехтерев). Лекарственият продукт е предназначен за възрастни и юноши над 15 години. 2. ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ РЕКОКСА.
Не използвайте Рекокса. Рекокса не трябва да се използва от пациенти свръхчувствителни към мелоксикам или към някое от помощните вещества. Рекокса не трябва да се използва от пациенти, при които ацетилсалициловата киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства предизвикват астматични проблеми, полипи в носа, ангиоедем, /оток, предизвикан от алергия) или копривна треска. Лекарственият продукт не трябва да се използва от пациенти с активна или рекурентна (периодично повтаряща се) язва или кръвоизлив в стомаха или дуоденума, кървене или перфорация в стомашно-чревния тракт в миналото, свързано с минало лечение с НСПВС, с тежка чернодробна недостатъчност, тежка бъбречна недостатъчност, които не са на диализа (не могат да бъдат подложени на диализа), кръвоизлив в мозъка или други нарушения, свързани с кървене, или тежка сърдечна недостатъчност. Рекокса не трябва да се използва от деца и юноши под 15 годишна възраст. Рекокса не трябва да се използва по време на третия триместър на бременността.
• Специално внимание е необходимо:. Лекарства като Рекокса могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент ("миокарден инфаркт") или инсулт. Всеки риск е по-вероятен при високи дози и продължително лечение. Не превишавайте препоръчаните дози и продължителността на лечението. Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерол или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар или фармацевт. Едновременната употреба на Рекокса с други НСПВС трябва да се избягва. Аналогично, както при лечение с други лекарствени продукти от класа на НСПВС по време на лечението е възможна появата на кървене в храносмилателния тракт, язва или перфорация, съпроводени или не с предупредителни симптоми или преходна поява на симптоми.
Тези нарушения обикновено са по-тежки при пациенти в напреднала възраст. При появата на кървене или язва на стомашно-чревния тракт при пациенти приемащи Рекокса, лечението трябва да се преустанови. Рекокса трябва да се прилага внимателно при пациенти със стомашно-чревно заболяване в миналото (улцерозен колит, болест на Крон) тъй като тяхното състояние може да се влоши. НСПВС могат да предизвикат влошаване на бъбречните функции при пациенти с понижен кръвен обем и понижен бъбречен кръвоток. Обикновено (след прекъсване на лечението с тези продукти) потиснатата бъбречна функция се възстановява напълно до стойностите преди началото на лечението. В този случай, рискови пациенти са тези, които са дехидратирани (обезводнени), със сърдечна недостатъчност чернодробна цироза, бъбречни заболявания, пациенти, лекувани с диуретици или тези, след големи хирургични операции.
Тези пациенти трябва да бъдат наблюдавани внимателно при започване на лечението. Пациенти, страдащи от бъбречни заболявания, тези, лекувани с диуретици и пациенти, при които обема на кръвта е намален и кръвния поток през бъбреците е ограничен по различни причини, могат да използват Рекокса само ако има особено важни причини за това. Внимание е необходимо при пациенти с анамнеза за хипертония (високо кръвно налягане) и/или сърдечна недостатъчност, тъй като са наблюдавани случаи на задържане на течности и отоци, свързани с лечението с Рекокса. Приемът на Рекокса трябва да бъде прекратен при първата поява на кожен обрив, лезии (увреждане) на лигавиците или някакви други признаци на свръхчувствителност.
Както и при другите НСПВС, понякога е наблюдавано изменение на параметрите на чернодробната функция. При по-голяма част от случаите те са малки и преходни. Ако промяната е значителна или продължава дълго, приложението на Рекокса трябва да бъде прекратено и трябва да се контролират стойностите на променените чернодробни показатели. Не е необходимо адаптиране на дозата при пациенти с клинично стабилна чернодробна цироза. Въпреки това, пациенти с цироза на черния дроб могат да използват Рекокса, само ако има сериозни причини за тази употреба. Отслабнали пациенти и такива с по-слаба физика могат да покажат по-лоша поносимост към потенциалните нежелани лекарствени реакции и те трябва да бъдат наблюдавани внимателно. Рекокса може да маскира признаците на едновременно протичащо инфекциозно заболяване.
В случай на незадоволителен терапевтичен ефект препоръчваната дневна доза не трябва да се превишава. Ако състоянието на пациента не се подобри до няколко дни, ползата от лечението трябва да се преоцени. Употреба на други лекарствени продукти. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт ако използвате или наскоро сте използвали други лекарствени продукти, включително и такива, които се продават без рецепта.
При едновременна употреба на Рекокса и лекарствени продукти, намаляващи образуването на кръвни съсиреци, хепарин, прилаган инжекционно и вещества, разтварящи кръвните съсиреци може да се повиши риска от кръвоизлив. Ако използвате такава комбинация от лекарствени продукти, съсирването на кръвта трябва да се контролира често. Ако използвате метотрексат едновременно с Рекокса, Вие трябва да провеждате редовни изследвания на кръвта. Не се препоръчва едновременно приложение на Рекокса при пациенти лекувани с високи дози метотрексат (повече от 15 mg/седмично/. Лекарственият продукт Рекокса може да понижи контрацептивната ефикасност на вътрематочните системи.
Ако едновременно с Рекокса използвате лекарствени продукти стимулиращи отделянето на урина трябва да консумирате достатъчно количество течности и да провеждате редовни изследвания на функцията на бъбреците. Едновременната употреба на Рекокса и лекарствени продукти, понижаващи повишеното кръвно налягане води до намаляване на ефикасността на тези продукти. Едновременното приложение на Рекокса и АСЕ инхибитори или ангиотензин II рецепторни антагонисти при пациенти в напреднала възраст и/или обезводнени пациенти може да доведе до остра бъбречна недостатъчност. Ето защо се препоръчва мониторинг на бъбречната функция при започване на лечението както и гарантиране приема на необходимото количество течности от пациента. Едновременната употреба на холестирамин и Рекокса води до засилено отделяне на мелоксикам (холестирамин се свързва с мелоксикам в храносмилателния тракт), което намалява ефикасността му. Ако използвате циклоспорин едновременно с Рекокса по време на лечението трябва да провеждате редовни изследвания на бъбречната функция. Съществува вероятност за повишаване на риска от гърчове, когато Рекокса се прилага едновременно с хинолони.
Прием на Рекокса с храна и напитки. Абсорбцията не се повлиява при едновременно приемане с храна. Таблетките трябва да се приемат по време на хранене с вода или друга течност. Бременност и кърмене.
Консултирайте се с лекар или фармацевт, преди да започнете да вземате какъвто и да било лекарствен продукт. Рекокса не трябва да се използва през третия триместър на бременността. Ако не е необходимо Рекокса не трябва да се използва през първи и втори триместър на бременността и по време на кърмене. Употребата на Рекокса може да увреди способността на жената да забременява и не се препоръчва при жени, които се опитват да забременеят. При жени, които се опитват да забременеят или провеждат изследвания за стерилност трябва да се обсъди прекратяване на лечението с мелоксикам. Шофиране и работа с машини. Лекарственият продукт не повлиява вниманието и способността за концентриране.
В случаи на поява на нежелани лекарствени реакции като нарушено зрение, замаяност или сънливост, продуктът може да повлияе неблагоприятно дейностите, изискващи повишено внимание, координация на движенията и бързо вземане на решения (напр. по време на шофиране, работа с машини или във височини). При поява на описаните нежелани реакции, не трябва да извършвате дейности, изискващи повишено внимание. Важна информация за някои от помощните вещества. Рекокса съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е предупредил, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да започнете да използвате Рекокса.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ РЕКОКСА. Винаги провеждайте лечението в съответствие с указанията на Вашия лекар. Ако не сте сигурни трябва да се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Ревматоиден артрит: обикновено пациентите трябва да приемат една таблетка Рекокса15 mg дневно, но при необходимост дозата може да бъде намалена до половин таблетка Рекокса 15 mg (7,5 mg мелоксикам) дневно.
Остеоартрит: обикновено пациентите приемат половин таблетка Рекокса 15 mg (7,5 mg мелоксикам) дневно, но при необходимост дозата може да бъде повишена до една таблетка Рекокса 15 mg дневно. Анкилозиращ спондилит: една таблетка Рекокса 15 mg дневно. При пациенти, при които риска от нежелани лекарствени реакции е повишен, лечението обикновено започва с доза от половин таблетка Рекокса 15 mg (7,5 mg мелоксикам) дневно. При пациенти с бъбречна недостатъчност, които са на диализа, дозата не трябва да превишава половин таблетка Рекокса 15 (7,5 mg мелоксикам) дневно. Мелоксикам е противопоказан за лечение на пациенти с тежка бъбречна недостатъчност, които не са на диализа (не могат да бъдат подложени на диализа) или с тежко увредена функция на черния дроб. Максималната препоръчвана дневна доза за лекарствения продукт Рекокса 15 mg е една таблетка (15 mg мелоксикам). Цялата дневна доза трябва да се прилага като еднократна доза веднъж дневно.
Ако сте взели повече таблетки Рекокса, отколкото трябва:. Ако Вие ши някой друг е погълнал повече таблетки Рекокса, отколкото е необходимо, потърсете незабавно лекарска помощ. Симптомите на предозирането са: летаргия, сънливост, гадене, повръщане, болка в епигастриума (поджлъчната област), включително замъглено виждане, стомашно-чревни перфорации (малки отвори в стомашно-чревния тракт), възпаление на стомаха, възпаление на дебелото черво, възпаление на черния дроб, бъбречна недостатъчност, синдром на Stevens Johnson и токсична епидермална некролиза (остро заболяване на кожата), ангиоедем (оток, появяващ се като резултат на алергична реакция), еритема мултиформе (червени петна по кожата с различна форма), свръхчувствителност на кожата към светлина. Лекарства като Рекокса могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен инцидент ("миокарден инфаркт") или инсулт.
В случай на кървене от храносмилателния тракт, потърсете незабавно медицинска помощ и прекратете употребата на този продукт. В случай на нежелани лекарствени реакции от страна на лигавиците или кожата, прекратете употребата на този продукт и потърсете медицинска помощ. Ако някои от страничните ефекти са тежки или забележите такива, които не са описани в тази листовка, моля, информирайте за това Вашия лекар или фармацевт. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ РЕКОКСА. Съхранявайте на място недостъпно за деца. Не използвайте Рекокса след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Срокът на годност изтича в последния ден на отбелязания месец. Да се съхранява под 25°С. Лекарствените продукти не трябва да се изхвърлят с отпадните води или битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствения продукт, които не Ви е нужен повече. Тези мерки ще помогнат за защита на околната среда. 6.
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ. Какво съдържа Рекокса. Лекарствено вещество: Meloxicam 15 mg в една таблетка.
Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, колоидален силициев диоксид безводен, магнезиев стеарат, натриев цитрат дихидрат, кросповидон. Външен вид и съдържание на опаковката. Рекокса 15: светло жълти, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с фасета и щамповани от едната страна, същата, на която е и делителната черта и гладка обратна страна.
10 таблетки са опаковани в блистер. 1 или повече блистера са опаковани в картонена кутия. Съдържание на една опаковка: Рекокса 15: 10, 20, 30, 60 или 100 таблетки. Възможно е на пазара да не се предлагат всички размери на опаковката. Производител и притежател на разрешението за употреба:. Притежател на Разрешението за употреба:.